Kasutatakse täiskasvanud patsientidel, kellel on plaaniline puusa- või põlveliigese asendusoperatsioon venoosse tromboosi (VTE) ennetamiseks.
Seda kasutatakse tromboosi, süvaveenide tromboosi (DVT) ja kopsuemboolia (PE) tekke vältimiseks või vähendamiseks pärast puusa- või põlveliigese asendusoperatsiooni.
Soovitatav annus on suukaudne rivaroksabaan 10 mg üks kord päevas.Rivaroksabaani 10 mg võib võtta koos toiduga või eraldi.Rivaroksabaani 15 mg või 20 mg tablette tuleb võtta koos toiduga.
standard: usp40
Analüüs: 99-102%
Välimus: valge pulber
Pakend: 25kg/trummel
Lähteaineks on 4-(4-aminofenüül)morfoliin-3-oon (SM-1), (S)-N-glütsidüülftaalimiid (SM-2), 5-klorotiofeen-2-formüülkloriid (SM-3). .Pärast kondenseerimist, tsüklistamist, aminolüüsi ja atsüülimist saadakse toorrivaroksabaan ja valmis rivaroksabaan rafineeritakse.
Valmistamine: See toode on punane õhukese polümeerikattega tablett.
Aksessuaarid:
Tableti sisu: mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, naatriumlaurüülsulfaat, magneesiumstearaat
Kate: polüetüleenglükool, hüpromelloos, titaandioksiid, punane raudoksiid
Rivaroksabaan on väga selektiivne suukaudne ravim, mis pärsib otseselt faktorit Xa.Vaba ja seotud Xa faktori ning protrombiini aktiivsuse väga selektiivse ja konkureeriva inhibeerimise kaudu pikendab aktiveeritud osalise tromboplastiini ajaplaati (PT) ja protrombiini aega (aPTT) annusest sõltuval viisil, mis võib katkestada hüübimisjuga. Endogeensed ja eksogeensed rajad inhibeerivad trombiini tootmist ja tromboosi.Rivaroksabaan ei inhibeeri trombiini (aktiveeriv faktor Ⅱ) ega ole tõestatud, et sellel oleks mõju trombotsüütidele
Oluline erinevus rivaroksabaani ja fondapariinuksi/hepariini vahel seisneb selles, et see ei nõua antitrombiin III osalemist ja võib otseselt antagoniseerida vaba ja seotud Xa faktorit;samas kui hepariin vajab toimimiseks antitrombiin III ja see ei mõjuta protrombiinikompleksi Xa faktorit.
JIN DUN Medicalil onISO kvalifikatsioon ja vastab GMP tootmisstandarditele, töötas ettevõtte teadus- ja arendustegevuse juhtimiseks rikkalike kogemustega kodu- ja välismaised ravimite sünteesieksperte.
TEHNOLOOGIA EELISED
● Kõrgsurve katalüütiline hüdrogeenimine.Kõrgsurve hüdrogenolüüsi reaktsioon.Krüogeenne reaktsioon (<-78% C)
●Aromaatne heterotsükliline süntees
● Ümberkorraldusreaktsioon
● Kiraalne eraldusvõime
● Heck, Suzuki, Negishi, Sonogashira.Gignardi reaktsioon
Varustus
Meie laboril on erinevad katse- ja testimisseadmed, näiteks: NMR (Bruker 400M), HPLC, kiraalne HPLC, LC-MS, LC-MS/MS (API 4000), IR, UV, GC, GC-MS, kromatograafia, Mikrolaineahjusüntesaator, paralleelsüntesaator, diferentsiaalne skaneeriv kalorimeeter (DSC), elektronmikroskoop...
R&D meeskond
Jindun Medicalil on rühm professionaalseid teadus- ja arendustöötajaid ning seal töötab palju kodu- ja välismaiseid ravimite sünteesieksperte, kes juhivad teadus- ja arendustegevust, muutes meie sünteesi täpsemaks ja tõhusamaks.
Oleme aidanud mitut kodumaist ravimifirma tippu, ntHansoh, Hengrui ja HEC Pharm.Siin näitame osa neist.
Kohandamise juhtum üks:
Cas nr: 110351-94-5
Kohandamise juhtum 2:
Cas nr: 144848-24-8
Kolmas kohandamise juhtum:
Asja nr: 200636-54-0
1.Kohandage uusi vaheühendeid või API-sid.Sarnaselt ülaltoodud juhtumite jagamisele on klientidel nõudmised konkreetsete vahetoodete või API-de järele ja nad ei leia turult vajalikke tooteid, siis saame aidata kohandada.
2.Protsessi optimeerimine vanade toodete jaoks.Meie meeskond aitab optimeerida ja täiustada sellist tootmist, mille reaktsioonitee on vana, tootmiskulud kõrged ja efektiivsus madal.Saame pakkuda täielikku dokumentatsiooni tehnoloogiasiirde ja protsesside täiustamiseks, aidata klienti tõhusamaks tootmiseks.
JIN DUN Medical pakub teile ravimite sihtmärke ja IND-sidisikupärastatud teadus- ja arendustegevuse ühekordsed lahendused.
JIN DUN Medical nõuab unistustega meeskonna loomist, väärikate toodete valmistamist, hoolikat, ranget ja andes endast kõik, et olla usaldusväärne partner ja klientide sõber!