2-butüül-5-nitro-3-bensofuranüül)[4-[3-(dibutüülamino)propoksü]fenüül]

Seda kasutatakse kliiniliselt primaarse ja sekundaarse hüperurikeemia korral, eriti hüperurikeemiaga patsientidel, samuti neerupuudulikkusega patsientidel, korduva või kroonilise podagraga patsientidel, samuti hüperurikeemiaga patsientidel.Kasutatakse podagra nefropaatiaga patsientidel sümptomite leevendamiseks ja neeru kusihappekivide tekke vähendamiseks;podagra kivid;kasutatakse kusihappe neerukivide ja kusihappe neeruhaiguse korral.

Uus antiarütmiline ravim kodade virvendusarütmia (AF) on potentsiaalselt eluohtlik haigus.Seoses rahvastiku vananemisega kasvab ülemaailmne kodade virvendusarütmia esinemissagedus ja suremus ning sellest on saanud uus rahvatervise probleem.Ameerika Ühendriikides on kodade virvendusarütmiaga patsiente 2,5 miljonit ja Euroopa Liidus 4,5 miljonit.Statistika kohaselt on kodade virvendusarütmia esinemissagedus üle 30-aastaste inimeste seas minu kodumaal 0,77%, mis suureneb koos vanusega ja meeste arv on suurem kui naistel (0,9%:0,7%).Kodade virvendusarütmia põhjustavad haigused on peamiselt hüpertensioon, südame isheemiatõbi, südameklapihaigus, spontaanne laienenud kardiomüopaatia ja südamepuudulikkus.Kodade virvendusarütmiaga patsientide peamiseks sümptomiks on ebaregulaarne vatsakeste löögisagedus ning südame löögisageduse kontrollil on akuutses ravis ja sümptomite säilitamises kindel koht.Amiodaroon mängib head rolli südame löögisageduse kontrollimisel ja siinusrütmi taastamisel, kuid selle struktuuris sisalduva joodikomponendiga seotud sihtorganite kahjulikud mõjud piiravad selle kliinilist kasutamist, näiteks kopsu-, kilpnäärme- ja maksakahjustused.Eespool nimetatud kõrvaltoimed ja selle struktuur Jood on tihedalt seotud.Uus antiarütmiline ravim Dronedarone (Dronedarone) saadi amiodarooni struktuuri muutmise teel.Dronedaroonil on amiodarooniga sarnased elektrofüsioloogilised omadused, kuid see ei sisalda oma struktuuris joodi, mistõttu võib see vältida tõsiseid südamevälisi kõrvaltoimeid, mida põhjustab jood Chemicalbook.USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) sai dronedarooni turustamiseks loa 2009. aasta juulis, Euroopa Liidus aga 2009. See on ühtlasi esimene uus antiarütmiline ravim, mis on Euroopa Liidus 10 aasta jooksul heaks kiidetud.Dronedaroon on N-[2-butüül-3-[4-[3-(dibutüülamino)propoksü]fenüül]-5-bensofuranüül]metaansulfoonamiid, mille eesmärk on redutseerida A bensofuraani derivaat, mis saadakse amiodarooni struktuurse modifitseerimise teel, mis ei ole südame kõrvaltoime.See eemaldab amiodaroonis sisalduva joodiaatomi, et vähendada kilpnäärme ja teiste organite toksilisust;lisab bensofuraani poolele metüülsulfonüülrühma, et vähendada lipofiilsust, lühendades seeläbi ravimi poolväärtusaega ja vähendades kudede akumulatsiooniefekti ja ravimi neurotoksilisuse võimalust.Nii 2011. aasta USA versioonis kui ka 2010. aasta Euroopa versioonis kodade virvendusjuhistes soovitatakse dronedarooni kasutada kodade virvendusarütmia raviks.Dronedaroon on ohutu ja efektiivne vatsakeste löögisageduse ravis ja siinuse sageduse säilitamisel erinevatel patsientidel, kellel pole raske AF-i.See võib olla tõhus ravim amiodarooni asendamiseks.Dronedaroon võib vähendada ka AF-i patsientide ja isegi püsivate AF-i patsientide surma.Seetõttu peaks sellest saama esmavaliku ravim AF-ga patsientidele, kellel puudub raske südamepuudulikkus.Veelgi enam, antikoagulantide kasutamine keskmise kõrge riskiga AF-ga patsientidel on dronedarooni kasutamisel kasulik.