1. Tuhandete dollarite eest COVID-19 India geneerilised ravimid on välja müüdud?Vaata ette!
Hiljuti ilmus populaarsesse mikroblogi otsinguloendisse teema teemal "COVID-19 India geneerilised ravimid müüdi karbis tuhandete jüaanide eest".Osa ravimeid osteti China News Networki tellimusel ja varu oli läbi müüdud, mistõttu oli vaja need nädal aega ette broneerida.Arstid tuletavad meelde, et ravimeid ei tohiks osta mitteametlike kanalite kaudu.Lisaks ei pea mitte-kõrge riskirühmad kasutama COVID-19 suukaudset ravimit.
Narkootikumide karbi alghind on 2300 jüaani ja ostuhind Indias 1600 jüaani
"Nüüd on tellimused täielikult broneeritud."Mitmed India uimastiostuagendid rääkisid chinanewsile.com, et nende Pfizer COVID-19 suukaudsed Paxlovidi geneerilised ravimid on hiljuti välja müüdud.Vajadusel saavad nad esmalt tasuda vaid tagatisraha ning kauba saab kohale kõige varem nädala pärast, kõige aeglasemalt järgmisel kuul.
Kui e-kaubanduse platvormile sisestatakse sõnad "COVID-19 India", "COVID-19 geneerilised ravimid" ja nii edasi, leiavad tarbijad kiiresti nende ostuagentide teabe, kuid üldjuhul peavad nad lisama WeChati sõpru ja seejärel teavitage konkreetset kaubateavet ja ostunõudeid.
Nende ainete müüdavate Paxlovidi geneeriliste ravimite hulka kuuluvad rohelises pakendis Primovir ja sinises pakendis Paxista.Esimest toodab India ettevõte Astrica, teist aga India farmaatsiaettevõtte Hetero tütarettevõte Azista.Praeguseks on rohelise pakendiga Primovir tootmise lõpetanud ning müügil on veel vaid sinise pakendiga Paxista.
Üks agent tutvustas, et kodumaise kiirpostituse hind oli 1600 jüaani kasti kohta ja välismaise otsepostituse hind 1200 jüaani kasti kohta, mis on 400 jüaani odavam.Paxlovidi ostuhind Hiinas on 2300 jüaani karbi kohta.
Neid geneerilisi ravimeid on praegu raske laost osta.Ülaltoodud agendiostu kohaselt on broneeringud vastuvõetavad ja India otsepost jõuab Hiinasse umbes 15-20 päeva pärast.Samuti pakkus ta välja, et iga inimene saab osta ainult 2 kasti.
Arstid tuletavad meelde: tõsist valest on raske eristada.Olge valvel
Tegelikult on Paxlovidi Hiinas COVID-19 nakkuse ravis pikka aega kasutatud, kuid seda kasutatakse peamiselt mõnes selleks määratud haiglas ja selleks on vaja arstide retseptide luba.Kõigis haiglates pole seda ravimit.
Väärib märkimist, et mõnda komisjonitasu müüdavat geneerilist ravimit saab osta isegi ilma retseptita.Sellega seoses tuletavad professionaalsed arstid kõigile meelde, et nad oleksid valvsad.
"Professionaalsete arstidena me ei poolda välismaiste imitatsioonide ostmist, sest tõsist valest on raske eristada."Zhang Jiming, riikliku nakkushaiguste meditsiinikeskuse asedirektor ja Fudani ülikooliga seotud Huashani haigla peaarst, professor ja doktoriõppe juhendaja, ütles chinanewsile.com, et mõned tema küsitletud patsiendid või nende perekonnad ostsid privaatselt imitatsioone ja nad olid mures, et ostavad võltsravimeid.Ta ütles, et geneeriliste ravimite välismaalt ostes oli raske tagada geneeriliste ravimite kvaliteeti päritolust ja ravimite säilivustingimusi.
Zhang Jiming tutvustas, et COVID-19 suukaudset ravimit kasutatakse peamiselt kõrge riskiga rühmade jaoks raskete haiguste ennetamiseks ja see võib olla efektiivne ainult varajasel kasutamisel.Mitte-suure riskiga rühmad ei pea ostma kiirustama ja kuritarvitamine võib tekitada ravimiresistentsuse.See pole ka kliiniliselt vajalik, kuna enamik patsiente on asümptomaatilised või kerged ning haiguse kulg on isepiiratud.
Ta rääkis chinanewsile.com, et mis puudutab olukorda Shanghais, siis suuremates haiglates, COVID-19 määratud haiglates ja muudes meditsiiniasutustes on üldiselt teatud kogus COVID-19 vastaseid ravimeid, mida kasutavad kõrge riskiga rühmad, kes vastavad näidustustele ja on nakatunud COVID-19-sse, et vältida raskeid haigusi ja vähendada suremust.
Lisaks tuletavad juriidilised isikud meediaaruannete kohaselt meelde, et Internetis müüdavad India geneerilised COVID-19 ravimid ei ole Hiinas veel heaks kiidetud.Hiina Rahvavabariigi kehtiva uimastihaldusseaduse kohaselt ei identifitseerita narkootikume, mis on välismaal loetletud, kuid mis ei ole Hiinas heaks kiidetud, enam lihtsalt võltsravimina, kuid ettevõtjaid karistatakse ebaseadusliku uimastiimpordi eest siiski halduskaristustega.
2.Xinlitai on läinud!Omades kahte 1 miljardit sorti, 11 tüüpi 1. klassi uusi ravimeid.
Hiljuti on Xinlitai teadus- ja arendustegevuse torujuhe teinud uusi edusamme.Kliiniliseks kasutamiseks on taotletud 1. klassi uus ravim SAL0133 tabletid.Esialgsed statistilise analüüsi tulemused saadi PCSK9 monoklonaalse antikeha faasi Ib kliinilisest uuringust.Alates 2022. aastast on Xinlitai taotlenud IND/NDA taotlust seitsme uuendusliku ravimi jaoks ning uuenduslikku uurimis- ja arendustegevust on pidevalt edendatud.Praegu on Xinlitai kaks 1 miljardi tasemega sorti, millest 22 on hinnatud (8 on esimesed);Uuringus on 21 innovaatilist ravimit, neist 6 on NDA kliinilises staadiumis või III faasis ning innovatsioonitoru on jõudnud kasseerimisperioodi.
Ilmub laia spektriga COVID-19 suukaudne meditsiin!Xinlitai siseneb COVID-19 vooluringi
20. detsembril teatas Xinlitai, et riikliku toidu- ja ravimiamet kiitis heaks väikese molekuliga uuendusliku ravimi SAL0133, mille ettevõte on iseseisvalt välja töötanud.SAL0133 on võimas laia toimespektriga uudse koroonaviiruse 3CL proteaasi (3CLpro) inhibiitor, mille on iseseisvalt uuendanud ja välja töötanud sõltumatute intellektuaalomandi õigustega ettevõte.Praegu on väljatöötatav kliiniline näidustus täiskasvanute kerge/tavalise uudse koroonaviiruse kopsupõletiku (COVID-19) raviks.
3CLpro mängib olulist rolli uudse koroonaviiruse RNA replikatsioonis, peamiselt algses replikatsioonifaasis pärast viiruse sisenemist peremeesrakku, inhibeerides 3CLpro proteaasi aktiivsust, mis võib tõhusalt blokeerida viiruse replikatsiooni ja saavutada uudse koroonaviiruse vastase rolli.
SAL0133-l on selge toimemehhanism ja tugev laia spektriga COVID-19 vastane toime.Eeldatakse, et seda ei ole vaja kombineerida CYP3A4 inhibiitori ritonaviiriga ja ravimite koostoime potentsiaalne risk on väike;Eeldatakse, et see saavutab ühekordse ravimi kliinilise kasutamise üks kord päevas ja parandab patsientide ravisoostumust.Kui seda õnnestub edukalt välja töötada ja turustamiseks heaks kiita, pakub see patsientidele uusi ravimivalikuid, et rahuldada rahuldamata kliinilisi vajadusi.
3CL-i sihtmärgiks olevate COVID-19 suukaudsete väikesemolekuliliste ravimite uurimis- ja arendustegevus on äratanud laialdast tähelepanu.Praegu on maailmas turustamiseks heaks kiidetud vaid Pfizeri Paxlovid.Rohkem kui 10 kodumaist farmaatsiaettevõtet ja teaduslikku uurimisasutust on tegelenud COVID-19 3CL-vastaste ravimite uurimis- ja arendustegevusega, sealhulgas Frontier Biology FB2001, Junshi Biology/Wangshan Wangshui VV993, Pioneer Pharmaceuticali SIM0417, Zhongsheng Pharmaceuticalsheng Pharmaceutical RAY1216 tabletid. Guangshengtangi GST-HG171 jne.
Kuna käes on 2 peamist 1 miljardit sorti, tervitavad sel aastal 7 uuenduslikku ravimit uusi edusamme
2022. aasta lõpupoole, farmaatsiatööstuse teadus- ja arendustegevuse ümberkujundamise tüüpilise esindajana leidis Xinlitai edukalt oma uuendusliku arengutee surve ja kohanemise all.
2022. aasta esimeses kolmes kvartalis oli ettevõtte käive 2,548 miljardit jüaani, kasvades aastaga 16,5%, puhaskasum 539 miljonit jüaani, kasvades aastaga 37,64%.Hea jõudlus pani tugeva aluse edasiseks arendamiseks.Ettevõte loodab, et 2022. aastal teenib Taijia (klopidogreeli vesiniksulfaadi tabletid) umbes 1 miljard jüaani ja Sinritan (alisartaani tabletid) umbes 900 miljonit jüaani kuni 1 miljard jüaani.Ettevõttel on 22 sorti, millest 8 on Hiinas esimesed.
2019. aastal kaotas Xinlitai peamine sort Taijia oma pakkumise 4+7 alliansi tsentraliseeritud ostu puhul, mis sundis Xinlitai tegema muudatusi.2019. aasta aastaaruandes teatas Xinlitai, et "uuringute torustik optimeeritakse strateegiliselt ning kasvajavastased bioloogilised analoogid ja antibiootikumide projektid mõnes kliinilises etapis lõpetatakse".2020. aastal andis Xinlitai 2020. aastal uuritava torujuhtme edasiseks optimeerimiseks ning innovatiivsete toodete teadus- ja arendustegevusele ning edendamisele keskendumise eesmärgil üle dapoksetiinvesinikkloriidi, erlotiniibvesinikkloriidi, rivasabaani ja muude projektide asjakohased õigused ja huvid ning sai ülekandetasu.
Pärast mõningaid kohandusi on Xinritai geneeriliste ravimite torustikus praegu läbivaatamisel ainult 4. klassi turustamisrakendus Sakubatrovalsartaannaatriumi tablettide jäljendamiseks ning tsefuroksiimnaatriumi süstelahuse ja tsefotaksiimnaatriumi süstelahuse järjepidevuse hindamise täiendav taotlus.Väärib märkimist, et alates 2019. aasta juulist ei ole Xinlitai enam kui 3 aasta jooksul uusi geneeriliste ravimite pakkumisi taotlenud ning on keskendunud innovatsioonile ja teadusuuringutele.
Alates 2022. aastast on Xinlitai teinud pidevaid edusamme uuenduslike ravimite uurimisel ja arendamisel.4. jaanuaril 2022 võttis CDE ette CINRITAI HIF-PHI inhibiitori Enasitar tablettide noteerimise;Seejärel esitas ettevõte kliinilised taotlused viie uue klassi 1 ravimi kohta, nimelt rekombinantse inimese neuromoduliin-1 anti-HER3 antikeha liitvalgu süstimiseks, SAL0112 tablettide, SAL008 süste, SAL0119 tablettide ja SAL0133 tablettide jaoks;3. novembril esitas SINRITAI uus klassi 2.3 täiustatud ravim alisartaani ja amlodipiini tabletid loetellu kandmiseks, mis eeldatavasti moodustab strateegilise sünergia loetletud klassi 1.1 antihüpertensiivse ravimiga SINRITAI.
JinDuni meditsiinon pikaajaline teadusuuringute koostöö ja tehnoloogia pookimine Hiina ülikoolidega.Tänu Jiangsu rikkalikele meditsiiniressurssidele on tal pikaajalised kaubandussuhted India, Kagu-Aasia, Lõuna-Korea, Jaapani ja teiste turgudega.Samuti pakub see turu- ja müügiteenuseid kogu protsessis alates vahe- kuni valmistoote API-ni.Kasutage Yangshi Chemicali kogutud ressursse fluorikeemias, et pakkuda partneritele spetsiaalseid keemilisi kohandamisteenuseid.Pakkuge sihtklientidele protsessiinnovatsiooni ja lisandite uurimisteenuseid.
JinDun Medical nõuab unistustega meeskonna loomist, väärikate, hoolsate ja rangete toodete valmistamist ning kõikehõlmavat, et olla usaldusväärne partner ja klientide sõber! Ühekordsed lahenduste pakkujad, kohandatud uurimis- ja arendustegevus ning kohandatud tootmisteenused farmaatsia vahetoodete ja API-de jaoks, professionaalnekohandatud ravimite tootmine(CMO) ja kohandatud ravimite uurimis- ja arendustegevuse ning tootmise (CDMO) teenusepakkujad.Jindun saadab teid COVID-19 veetma.
Postitusaeg: 28.01.2023