• NEBANNER

Äsja saabunud 4-bifenüülkarboksüülhape (92-92-2)

Äsja saabunud 4-bifenüülkarboksüülhape (92-92-2)

Lühike kirjeldus:

CAS no:376591-95-6

Keemilised omadused: Eltrombopaagi vaheühendid


Toote üksikasjad

Tootesildid

Oma silmapaistva halduse, võimsa tehnilise võimekuse ja range tippkvaliteediga käepideme protseduuriga pakume oma ostjatele usaldusväärset head kvaliteeti, mõistlikke müügihindu ja suurepäraseid teenuseid.Meie eesmärk on saada kindlasti üheks teie vastutustundlikumaks partneriks ja teenida teie rahulolu hiljuti saabunud 4-bifenüülkarboksüülhappe (92-92-2) eest. Meie ettevõtte põhimõte on alati pakkuda kvaliteetset kaupa, asjatundlikku teenindust ja ausat suhtlust. .Tere tulemast kõik sõbrad proovima saada pikaajalise ettevõtte partnerlust.
Oma silmapaistva halduse, võimsa tehnilise võimekuse ja range tippkvaliteediga käepideme protseduuriga pakume oma ostjatele usaldusväärset head kvaliteeti, mõistlikke müügihindu ja suurepäraseid teenuseid.Meie eesmärk on saada kindlasti üheks teie vastutustundlikumaks partneriks ja teenida selle eest teie rahuldustHiina orgaanilise sünteesi vahesaadused, Meie kaupu eksporditakse peamiselt Kagu-Aasiasse, Lähis-Idasse, Põhja-Ameerikasse ja Euroopasse.Meie kvaliteet on kindlasti garanteeritud.Kui olete huvitatud mõnest meie kaubast või soovite arutada kohandatud tellimust, võtke meiega julgelt ühendust.Ootame lähitulevikus edukate ärisuhete loomist uute klientidega üle maailma.

Eltrombopagi vaheühendina kasutatakse 2'-hüdroksü-3'-nitro-3-bifenüülkarboksüülhapet.
Ühendkuningriigi GlaxoSmithKline'i (GSK) poolt välja töötatud ja hiljem Šveitsis Novartisega koostöös välja töötatud eltrombopag on maailmas esimene ja ainus heakskiidetud väikese molekuliga mittepeptiidne TPO retseptori agonist.USA FDA kiitis eltrombopaagi heaks 2008. aastal idiopaatilise trombotsütopeenilise purpuri (ITP) raviks ja 2014. aastal raske aplastilise aneemia (AA) raviks.See on ka esimene ravim, mille USA FDA on viimase 30 aasta jooksul AA raviks heaks kiitnud.
2012. aasta detsembris kiitis USA FDA heaks Eltrombopagi trombotsütopeenia raviks kroonilise C-hepatiidi (CHC) patsientidel, et madala trombotsüütide arvu tõttu halva prognoosiga C-hepatiidiga patsiendid saaksid alustada ja jätkata maksahaiguste interferoonipõhist standardravi.3. veebruaril 2014 teatas GlaxoSmithKline, et FDA andis Eltrombopagi läbimurdelise ravi ravimite kvalifikatsiooni hemopeenia raviks raske Chemicalbook aplastilise aneemiaga (SAA) patsientidel, kes ei allunud täielikult immunoteraapiale.24. augustil 2015 kiitis USA FDA heaks Eltrombopagi trombotsütopeenia raviks kroonilise immuuntrombotsütopeeniaga (ITP) täiskasvanutel ja 1-aastastel ja vanematel lastel, kellel ei ole piisavat ravivastust kortikosteroididele, immunoglobuliinidele või splenektoomiale.4. jaanuaril 2018 kiideti Eltrombopag Hiinas esmase immuuntrombotsütopeenia (ITP) raviks kasutatavaks loetellu.

Oma silmapaistva halduse, võimsa tehnilise võimekuse ja range tippkvaliteediga käepideme protseduuriga pakume oma ostjatele usaldusväärset head kvaliteeti, mõistlikke müügihindu ja suurepäraseid teenuseid.Meie eesmärk on saada kindlasti üheks teie vastutustundlikumaks partneriks ja teenida teie rahulolu hiljuti saabunud 4-bifenüülkarboksüülhappe (92-92-2) eest. Meie ettevõtte põhimõte on alati pakkuda kvaliteetset kaupa, asjatundlikku teenindust ja ausat suhtlust. .Tere tulemast kõik sõbrad proovima saada pikaajalise ettevõtte partnerlust.
Äsja saabumineHiina orgaanilise sünteesi vahesaadused, Meie kaupu eksporditakse peamiselt Kagu-Aasiasse, Lähis-Idasse, Põhja-Ameerikasse ja Euroopasse.Meie kvaliteet on kindlasti garanteeritud.Kui olete huvitatud mõnest meie kaubast või soovite arutada kohandatud tellimust, võtke meiega julgelt ühendust.Ootame lähitulevikus edukate ärisuhete loomist uute klientidega üle maailma.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile