4-kloro-n-(4,5-dihüdro-1 h-imidasool-2-üül)-6-metoksü-2-metüül-5-pürimidinamiin;

See toimib, stimuleerides tsentraalseid presünaptilisi alfa-2-retseptoreid.Selle hüpotensiivne toime on sarnane kaltsiumi antagonisti nifedipiini ja AKE inhibiitori kaptopriili omaga.Essentsiaalse hüpertensiooni korral.

See toode peaks järgima individuaalse ravimi põhimõtet.Üldiselt alustage väikseimast annusest, st 0,2 mg-st üks kord päevas, mis võetakse hommikul.Annust tuleb kohandada kolmenädalaste intervallidega kuni rahuldavate tulemuste saamiseni.Tavaline annus on 0,2 mg üks kord kaks korda päevas (hommikul ja õhtul).Maksimaalne annus korraga ei tohi ületada 0,4 mg ja maksimaalne päevane annus ei tohi ületada 0,6 mg.Kerge või mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei tohi ühekordne annus ületada 0,2 mg ega ööpäevane annus ületada 0,4 mg.

See toode on α2-retseptori agonist, mis on imidasoliini antihüpertensiivne ravim.Kasutatakse mõõduka ja raske primaarse ja sekundaarse hüpertensiooni korral.

Kuna see pärsib seedetrakti sekretsiooni ja liikumist, sobib see ka haavandihaigust põdevatele hüpertensiivsetele patsientidele.Selle ravimi ja diureetikumide kombinatsioon võib tõhusust märkimisväärselt parandada.See on võimas tsentraalne antihüpertensiivne ravim ja teise valiku antihüpertensiivne ravim.Seda manustatakse peamiselt lokaalselt oftalmoloogias.Sellel tootel on silmasisest rõhku alandava toime ning see ei mõjuta pupilli ja silmade reguleerimismehhanismi.See võib ahendada silma veresooni, vähendada vesivedeliku tootmist ja saavutada silmasisest rõhku alandava efekti.See hakkab toimima 15 minutit pärast silmatilkade manustamist ja võib toime püsida umbes 8 tundi.