6-tetra-O-akteüül-1-C-[4-kloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahüdrofuraan-3-üül]oksü]fenüül]

See toode on helekollane õhukese polümeerikattega tablett, valge või peaaegu valge pärast katte eemaldamist.

Näidustused
See toode sobib II tüüpi diabeedi raviks.

Monoteraapia
Seda toodet kasutatakse koos dieedi ja treeninguga, et parandada veresuhkru kontrolli II tüüpi diabeediga patsientidel.

Kasutatakse koos metformiinvesinikkloriidiga
Kui metformiinvesinikkloriid üksi ei suuda veresuhkrut tõhusalt reguleerida, võib seda toodet kasutada koos metformiinvesinikkloriidiga, et parandada II tüüpi diabeediga patsientide veresuhkru kontrolli dieedi ja füüsilise koormuse alusel.

Kasutatakse koos metformiinvesinikkloriidi ja sulfonüüluurea derivaatidega.
Kui metformiinvesinikkloriidi ja sulfonüüluureate kombineeritud kasutamine ei suuda veresuhkrut tõhusalt reguleerida, võib seda toodet kasutada koos metformiinvesinikkloriidi ja sulfonüüluurea derivaatidega, et parandada II tüüpi diabeediga patsientide veresuhkru kontrolli dieedi ja füüsilise koormuse alusel.

Ravimipiirangud
Seda toodet ei soovitata 1. tüüpi diabeediga patsientidele ega diabeetilise ketoatsidoosi raviks.

Spetsifikatsioon
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Annustamine
Soovitatav annus.
Selle toote soovitatav annus on 10 mg hommikul, üks kord päevas, tühja kõhuga või pärast söömist.Patsientidel, kes seda toodet taluvad, võib annust suurendada 25 mg-ni (vt [Kliinilised uuringud]).
Hüpovoleemiaga patsientidel on soovitatav hüpovoleemia enne selle toote kasutamist korrigeerida (vt [Ettevaatusabinõud]).

Neerukahjustusega patsiendid.
Enne selle toote kasutamist on soovitatav hinnata neerufunktsiooni ja seejärel seda regulaarselt hinnata.
Patsiendid, kelle eGFR on alla 45 ml/min/1,73 m2, ei tohi seda toodet kasutada.
Patsiendid, kelle eGFR on suurem või võrdne 45 ml/min/1,73 m2, ei pea annust kohandama.
Kui eGFR on pidevalt madalam kui 45 ml/min/1,73 m2, tuleb selle toote kasutamine lõpetada (vt [Ettevaatusabinõud]).

Maksakahjustusega patsiendid.
Maksakahjustusega patsiendid ei pea annust kohandama.Enpagliflosiini ekspositsioon suurenes raske maksakahjustusega patsientidel.Raske maksakahjustusega patsientide ravikogemus on piiratud, mistõttu seda ei soovitata sellele elanikkonna osale.