1-bromo-2-metoksü-3-nitrobenseen

Eltrombopagi vaheühendina kasutatakse 1-bromo-2-metoksü-3-nitrobenseeni.
Ühendkuningriigi GlaxoSmithKline'i (GSK) poolt välja töötatud ja hiljem Šveitsis Novartisega koostöös välja töötatud eltrombopag on maailmas esimene ja ainus heakskiidetud väikese molekuliga mittepeptiidne TPO retseptori agonist.USA FDA kiitis eltrombopaagi heaks 2008. aastal idiopaatilise trombotsütopeenilise purpuri (ITP) raviks ja 2014. aastal raske aplastilise aneemia (AA) raviks.See on ka esimene ravim, mille USA FDA on viimase 30 aasta jooksul AA raviks heaks kiitnud.
2012. aasta detsembris kiitis USA FDA heaks Eltrombopagi trombotsütopeenia raviks kroonilise C-hepatiidi (CHC) patsientidel, et madala trombotsüütide arvu tõttu halva prognoosiga C-hepatiidiga patsiendid saaksid alustada ja jätkata maksahaiguste interferoonipõhist standardravi.3. veebruaril 2014 teatas GlaxoSmithKline, et FDA andis Eltrombopagi läbimurdelise ravi ravimite kvalifikatsiooni hemopeenia raviks raske Chemicalbook aplastilise aneemiaga (SAA) patsientidel, kes ei allunud täielikult immunoteraapiale.24. augustil 2015 kiitis USA FDA heaks Eltrombopagi trombotsütopeenia raviks kroonilise immuuntrombotsütopeeniaga (ITP) täiskasvanutel ja 1-aastastel ja vanematel lastel, kellel ei ole piisavat ravivastust kortikosteroididele, immunoglobuliinidele või splenektoomiale.4. jaanuaril 2018 kiideti Eltrombopag Hiinas esmase immuuntrombotsütopeenia (ITP) raviks kasutatavaks loetellu.